唐氏综合征风险1比1937怎么回事，每位父母都希望自己的孩子聪明健康，而孕期在医院进行孕检时，其中有一项检查是必不可少的那就是唐氏筛查，唐氏综合征是一种较为常见的婴儿出生缺陷，那么唐氏综合征风险1比1937怎么回事？
1、唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
2、大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下)患有唐氏（DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合症风险率多少为正常
1、唐氏综合症风险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250)为低风险，神经管缺陷风险7.28（标准值2.5)高于2.5为高风险，母龄风险率1/1018低风险。
2、不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前有唐氏筛查会根据年龄，化验，等等综合分析判断，给出一个风险率。
唐氏综合征只会有少数的人才会得这种疾病，不过只要有效的控制是不会对宝宝产生任何的威胁，不过孕中的准妈妈要多做一些相应的运动。不过要在家人的陪同之下才能做运动，最好是咨询一下医生，这样才会健康的生下宝宝。
唐氏综合征低风险？
1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
2、唐氏综合症的产前诊断和筛查。对于准妈妈们来说，最好的减小新生儿患病机率的方法，就是在孕期13周到16周，及时进行胎儿的唐筛检查，这样可以最大程度进行人工医学干预，从而减少新生儿患唐氏综合症的风险。
唐氏综合征的患病原因
1、遗传
10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。
2、致畸物质及疾病
环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
3、妊娠时父母的年龄
随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。
对于宝宝患有唐氏综合征是非常难过的，染色体的改变是很难治疗的，基因的改变在现在的医疗界还是有待于努力的。如果你的'宝宝出生时患有唐氏综合征请家长们多加照顾孩子，给他们更多的爱，让他们尽可能的和常人一样成长。
唐氏综合征缺陷婴儿的高发人群
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600，神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。小编总结了以下有关七种夫妻易生“唐氏综合征”缺陷婴儿的知识，愿给朋友们带来帮助。
下列7类夫妻属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等
2、受孕时，夫妻一方染色体异常
3、夫妻一方年龄较大
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏综合征，目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查及早发现，及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。
关于唐氏筛查的准确率
唐筛检查可筛检出60——70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。因此，高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。
